органы защищают внутр. меристематич. части от высыхания и повреждений н создают внутри П. тёмную влажную камеру. При развёртывании П. листья отгибаются от стебля и раздвигаются благодаря росту междоузлий стебля, к-рые в П. почти не выражены. Различают верхушечные, или терминальные, П., за счёт к-рых идёт рост побега в длину, и боковые, обеспечивающие ветвление и образование системы побегов и представленные у большинства семенных растений пазушными П. (сидят в пазухах листьев). Наруж. листья или их части иногда превращаются в почечные чешуи, образуя т. н. закрытые П. (характерны гл. обр. для многолетних древесных растений холодного и умеренного поясов, а также субтропич. и тропич. областей с сухим периодом). При развёртывании таких П. чешуи опадают, а междоузлия остаются короткими, в результате образуются почечные кольца, по к-рым можно
Типы почек: 1 - закрытые почки осины (а - вегетативные, б - цветочные); 2 - начало развёртывания почки сирени (видны почечные чешуи и переходные листья); 3 - начало развёртывания почки чемерицы (видны почечные чешуи); 4 - открытая почка на верхушке побега настурции; 5 - почечные чешуи лещины (образованы прилистниками); 6 - схема верхушечной почки побега клевера (роль чешуи выполняют прилистники).
вегетатиявная П., или содержит, кроме того, зачатки цветков и соцветий - генеративная П. Цветочная П., заключающая 1 цветок, наз бутоном. Листовые зачатки развиваются на конусе нарастания в акропетальном порядке (снизу вверх) я вследствие неравномерного роста загибаются к верхушке, образуя замкнутую П.; наружные листовые
Почка побега семенного растения (схема продольного разреза); в пазухах зачатков нижних листьев видны зачатки пазушных почек.
ПОЧКА у растений (gemma), зачаток побега. Состоит из короткой зачаточной оси (стебля) с конусом нарастания на верхушке и тесно расположенных на оси разновозрастных зачатков листьев, прикрывающих ось и друг друга,-
ПОЧЕЧНАЯ ЛОХАНКА (pelvis rena-lis), воронковидная полость, образующаяся в почке посредством слияния больших почечных чашечек; служит для собирания мочи из почечных канальцев. Перистальтич. сокращение мышц стенки П. л. обеспечивает движение мочи из П. л. в мочеточник. См. рис. при ст. Почки-
подсоцветным, листом (покрывалом), нередко ярко окрашенным или белым, служащим для привлечения насекомых-опылителей. В быту П. наз. также соплодие кукурузы. См. Рис. 5 в табл. 18.
ПОЧАТОК (spadix), простое ботрическое колосовидное соцветие с толстой мясистой осью, на к-рой, обычно очень тесно, расположены сидячие (без цветоножек) цветки. Характерно для тропич. сем. ароидных, представителями к-рых в умеренном поясе являются белок рыл ьник, аир. П. часто охвачен крупным, т. н.
ПОХОДНЫЕ ШЕЛКОПРЯДЫ (Tbau-metopoeidae), семейство ночных бабочек, иногда. рассматривается как подсем. хохлаток. Крылья в размахе 30-40 мм, серые или желтовато-серые с тёмными перевязями, склпдываются крышеобраз-нс; тело толстое, покрытое волосками; хоботок отсутствует. 9 видов, в Европе, Сев. Африке, на Бл. Востоке, в Индии. В СССР на Ю.-З. Европ. части встречаются дубовый П. ш. (Thaumetopoea pro-cessionea) и сосновый П. ш. (Т. pinivora), повреждающие соответств. листву и хвою. Гусеницы днём прячутся в больших шел-ковинных гнёздах, по ночам передвигаются к месту питания цепочкой или колоннами (отсюда назв.), к-рые могут состоять из сотен гусениц и растягиваться на неск. метров. Наряду с обычными волосками кутикула гусениц несёт мелкие (0,1-0,2 мм) «жгучие» волоски, к-рые, попадая на кожу или в дыхат. пути человека, вызывают сильное раздражение (вероятно, механическое, т. к. ядовитые железы у гусениц не найдены). Окукливание в овальных коконах. Зимуют яйца; кладки кучные, характерной для каждого вида формы.
ПОТООТДЕЛЕНИЕ, образование пота и его выделение на поверхность кожи. Хорошо выражено у человека, обезьян, копытных (особенно у непарнокопытных). Вызывается посредством нервных (рефлекторных и .центральных) и гуморальных факторов в ответ на температурные, тактильные, эмоц. и нск-рые др. стимулы. Центры П. расположены в боковых рогах спинного мозга, продолговатом мозге, гипоталамусе и коре больших полушарий. П. участвует в терморегуляции, поддержании водно-солевого баланса организма, в функции вы-хетения.
ПОТОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ (glanduiae sudo-riferae), кожные трубчатые железы млекопитающих. Выполняют выделительную, терморегуляторную, сигнальную и др. функции. По характеру развития, строению, типу секреции выделяют 2 типа П. ж.: апокриновые железы и эккрино-вые железы. II. ж. распространены значительно реже, чем сальные, у мн. млекопитающих отсутствуют на оволосённой коже и сконцентрированы на небольших участках. Могут входить в состав специ-фич. кожных железистых комплексов - пахучих желез.
браны для этих ионов. У большинства клеток П. п. создаётся диффузией ионов К+ из цитоплазмы в наруж. среду; в скелетных мышечных волокнах в поддержании П. п. важную роль играет диффузия ионов С1- из наруж. среды в цитсь плазму. Прохождение через клеточную мембрану электрич. тока (напр., при распространении потенциала действия) и разл. воздействия, изменяющие ионную проницаемость мембраны, вызывают изменения П. п. Его уменьшение наз. деполяризацией, а увеличение - гиперполяризацией мембраны. П. п. играет важную роль в поддержании натриевых каналов клеточной мембраны в возбудимом состоянии. См. также ст. Биоэлектрические потенциалы и лит. при ней.
ПОТЕНЦИАЛ ПОКОЯ, мембранный потенциал покоя, разность потенциалов, существующая у живых клеток в состоянии физиол. покоя, между их цитоплазмой и внеклеточной жидкостью. У нервных и мышечных клеток П. п. варьирует обычно в диапазоне 60-90 мВ, причем внутр. сторона мембраны заряжена отрицательно по отношению к наружной. П. п. обусловлен неравенством концентраций ионовК+, Nа+ и С1~ по обе стороны клеточной мембраны н неодинаковой проницаемостью мем
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ, быстрое колебание (спайк) мембранного потенциала, возникающее при возбуждении нервных, мышечных, нек-рых железистых и растит, клеток; электрич. сигнал, обеспечивающий быструю передачу информации в организме. Подчиняется правилу "всё или ничего" ("Bce или ничего" закон), т, е. возникает только при достижении раздражителем нск-рого порогового значения, причём дальнейшее увеличение интенсивности раздражителя на амплитуде и длительности П. д. не сказывается. Основан на быстро обратимых изменениях ионной проницаемости мембраны, связанных с активацией электровоэбуди-мых ионных каналов. В нервных и скелетных мышечных волокнах восходящая фаза П. д. связана с повышением проницаемости мембран для ионов Na+. Поток ионов Na+ внутрь клетки по открытым каналам приводит к быстрой перезарядке клеточной мембраны: в покое её внутр. сторона заряжена отрицательно (см. Потенциал покоя) по отношению к наружной, а во время пика П. д. приобретает положит, заряд. Последующая инактивация натриеаых каналов и активация калиевых каналов приводит к падению потенциала; однако полному его восстановлению до исходной величины обычно предшествуют следовые колебания (следовая деполяризация или следовая гиперполяризация мембраны). В разд. нервных и. скелетных мышечных волокнах длительность П. д. варьирует от долей мс до 2-3 мс, в клетках сердечной мышцы - от десятков до сотен мс. В нервных волокнах распространяющийся П. д. (нервный импульс) обеспечивает передачу сигналов от чувствит. нервных окончаний в тело нервной клетки и от неё к синаптическим нервным окончаниям. Поступая в эти окончания, П. д. вызывает выделение определённой порции медиатора, оказывающего возбуждающее или тормозящее действие на соответствующую клетку. В мышечных клетках распространяющийся П. д. оказывает пусковое влияние на внутриклеточные процессы, активирующие сократительный аппарат волокна. Возникновение П. д. сопровождается падением возбудимости клетки - рефрактерностью. См. также ст. Биоэлектрические потенциалы и лит. при ней.
ПОТАМОБИОНТЫ (от греч. potamos - река и бионт), растения и животные, обитающие в пресных текучих водах (реках, ручьях). П. противопоставляют лимнобионтам - обитателям озёр.
ются белки (этим обусловлен "взмыленный" вид вспотевшей лошади). Реакция П. может быть кислой (рН 3,8-6,2) или щелочной (при разложении мочевины и выделении аммиака). У нек-рых животных П. содержит пигменты (напр., у бегемота и самца большого кенгуру он красный). У человека может выделяться от 0,5 до 12 л II. в сутки в зависимости от мышечной нагрузки, темп-ры внеш. среды, кол-ва выпитой воды. См. также Потоотделение.
ПОТ, бесцветная солёная жидкость, выделяемая потовыми железами. Состав П. зависит от вида животного, типа его потовых желез, состояния организма, интенсивности потоотдeления и содержания разл. веществ в крови. П. человека содержит 98-99% воды, ок. 0,1% мочевины, мочевую, молочную, пировиноград-ную, лимонную к-ты, аммиак, креатинин, серии, жиры, летучие жирные к-ты, холестерин, хлористый натрий (ок. 0,3%) и др. хлориды щелочных металлов, фосфаты, сульфаты, ароматич. оксикислоты, ацетон и др. У копытных с П. выделя
ПОСТЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ (от лат. post - после, позже и эмбрион), период развития животных организмов после выхода из оболочек или рождения до половоэрелости. Продолжительность П. р. у человека составляет 13-16 лет. II. р. может включать осн. процессы органогенеза, роста и дифференцнровки (напр., у иглокожих, из млекопитающих - у кенгуру) или только рост организма и д'ифсреренцировку позднее созревающих органов, напр. половых желез и вторичных половых признаков. У мн. животных П. р. включает стадии метаморфоза.
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ (от лат. post - после, позже и синапсы), изменения электрич. потенциала, возникающие в непосредственно граничащих с синаптич. окончаниями участках мембраны (постсинаптич. мембраны) в ответ на действия медиатора, выделяющегося из нервного окончания при его возбуждении нервным импульсом. П. п. имеют амплитуду в несколько мВ и длительность 10-15 мс. Возбуждающие П. п. представляют собой местную деполяризацию мембраны; когда деполяризация достигает критич. величины, в клетке возникает потенциал действия. Тормозной П. и. представляет собой местную гипер-поляризацию мембраны, она затрудняет или делает невозможным достижение возбуждающим П. п. критич. уровня деполяризации. П. п. являются результатом изменений ионной проницаемости постеинаптнч. мембраны, содержащей хе-мовозбудимые ионные каналы. Медиатор взаимодействует с хеморецепторами этих каналов, что приводит к их откры-ванию. Возбуждающий П. п. возникает в том случае, когда медиатор активирует каналы, по к-рым внутрь клетки направляется поток ионов Na+ , а из клетки - поток ионов К+ . Чем больше порция медиатора, тем больше число активиров. каналов и выше возбуждающий П. п. Тормозной П. п.- результат активации медиатором ионных каналов, преимущественно проницаемых для ионов К+ и Сl-. Поток ионов К+ наружу или ионов Сl- внутрь клетки приводит к гиперполяризации мембраны. При поступлении к нервным окончаниям серий быстро следующих друг за другом импульсов П. п. суммируются друг с другом, смещая мембранный потенциал клетки в сторону деполяризации или гиперполяризации.
ПОСТНАТАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ, постнатальный онтогенез (от лат. post - после, позже и natalis - относящийся к рождению), развитие живородящих животных от момента рождения до смерти. Иногда П. р. наз. лишь начальный период постэморионального развития млекопитающих.
